羊水検査陽性でした

Tue, 30 Jul 2024 19:38:12 +0000
ということは・・・・「陽性」・・・・ 絶望がよぎりました。 しかし、医師から「今のところ結果は良かったですよ」との声掛けが・・・。 どういうことだろう?? 勇気を振り絞って用紙をもう一度よく見てみることに。 すると、結果はこのように記されていました。 13トリソミー(-)negative 18トリソミー(-)negative 21トリソミー(-)negative X染色体(+)positive Y染色体(+)positive 私が最初に見たのは、XY染色体に関する「positive」の文字だったようです。 これは、 性別を示す染色体 なので、疾患などを表しているわけではなかったのです。 上記の通り、 染色体疾患に関する結果は「negative(陰性)」 でした。 たらこ 動揺して「positive」の文字だけ飛び込んできたようです。 ほっとしたと同時に、緊張しすぎて変な汗がたくさん出てました。 なお、性別を判断する染色体の組み合わせは、以下のとおりです。 ・男性の場合 → 「X染色体」「Y染色体」 ・女性の場合 →「X染色体」「X染色体」 したがって、私の場合は 「X染色体」「Y染色体」 が positive=男の子 の赤ちゃんだということが分かりました。 医師曰く、この中間報告の結果は、基本的に99. 9%確定とのことで、染色体の疾患については、まず安心していいでしょうとの見解でした。 この後細胞を培養して、もっと詳しく染色体を調べ、 クラインフェルター症候群 などが無いかを調べるため、最終報告は3週間後に聞くことになりました。 最終結果(3週間後) 中間結果で、ある程度安心はしたものの、まだ確定結果というわけではなかったので、この時も緊張していました。 待合室では、主人と「大丈夫」と励ましあいながら待ったのを覚えています。 そして呼ばれました。 中に入った瞬間「赤ちゃん見ていきますので横になってください」とのこと。 「あれ? #羊水検査 人気記事(一般)|アメーバブログ(アメブロ). ?結果は?」と思っていたところ 医師より「あ、結果は大丈夫でしたからねー^^」と言われホッとしました。 この日は、結果報告と妊婦健診を兼ねており、結果が良かったので報告は簡潔にしてすぐ健診を行ったということだったようです。 「正常です」と書かれ、染色体の構成図が記された最終結果の用紙をいただいて、終了しました。 「羊水検査」を受けて 出生前診断は賛否両論あり、また今回受けた「羊水検査」もリスクがあったり、調べられる疾患に限界があったりと、100%安心できる検査ではないものの 高齢であること、前回の妊娠のことがあるので、自分自身の気持ちを落ち着かせるためにも、受けてよかったと思っています。 両親も、検査についてはよく理解してくれていました。 ただ、結果によっては、悩みが大きくなる可能性もあることも十分にご理解しただいていたほうが良いかと思います。 検査を受けるかどうか、家族ともよく話し合ってみてくださいね^^ 現在のところ、検査後の破水などもなく、体調もまったく問題なく、赤ちゃんも元気に育っています。 無事に出産するまで、不安はたくさんありますが、残りのマタニティライフを楽しみながら出産に向け準備していきたいと思います。 たらこ 最後までお読みいただきありがとうございました!
  1. 新型出生前診断の中絶率について|諸外国との比較
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新型出生前診断の中絶率について|諸外国との比較

ママり 来月、羊水検査を受ける予定です。うちは上の子がダウン症ということもあって受けることにしました。もし陽性であれば諦めるつもりです。染色体異常の他にもたくさんリスクはあり、羊水検査では染色体異常しか分からない中でこの決断は正しいとは思いませんし、旦那は私とは違う考え方ですが最終的には私の気持ちを尊重してくれる形で見守ってくれてます。 1月10日

! (3回目) 羊水検査について病院から電話がかかってきた! 検査結果が出るまであと数日という時に、私の携帯に病院から直接電話がかかってきました。 あれっ予定より早いし、病院からは連絡しないという話だったのに・・・ 電話口で「何かあったんですか?」と聞いても「先生から直接お話しますので来院してください」と言われるだけ。 いけだ もう頭の中がまっ白になりました。 「いつ来院されますか?」と聞かれたので、「すぐ!今日行きます!」と、その日は偶然にも夫と息子も家にいたので、家族全員で病院の夕方診察に向かいました。 羊水検査の結果用紙はこちら 実際の検査結果用紙です 病院では私だけ診察室に呼ばれて先生からこの用紙を渡されました。 明らかに最後の染色体おかしい じゃないですか!?(矢印がついてるし!) 検査コメントには「分析したすべての細胞のY染色体に腕間逆位inv(Y)(p11. 2:q11. 23? 新型出生前診断の中絶率について|諸外国との比較. )を認めました。この染色体は家族性に見られる個体変異と思われます」と書いてあります。 いけだ ?????

クアトロ検査の結果、18トリソミーの確率が1/4と出てしまいました。来週羊水検査をしますが、心… | ママリ

赤ちゃんには元気に生まれて欲しい。これはどなたにも共通の願いだと思います。 でも、実は生まれてくる赤ちゃんの20人に1人は何らかの病気を持って生まれてくると言われています。もちろん、ほとんどは軽いもので命に関わるようなものではないのですが、中には重い病気を持って生まれてくる赤ちゃんもいます。 こうした病気の中には妊娠中に見つかるものもあれば、生まれてきてから初めてわかるものもあります。原因は様々ですが、そうした異常のうち4分の1が染色体の数や形が変化する染色体異常によるものと言われています。 「出生前検査」という言葉、お聞きになったことはありますか?

=最初に= こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。 不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。 羊水検査から結果が出るまで2週間。 結果は1週間で分かる簡易的なものもあるけれど、うちの場合は事情が事情なので2週間で詳しい結果を出したほうがいいとのことで、2週間待つことに。 もし陽性だった場合は、中期中絶できる週数まで迫っているため、決断が求められる。 夫も私も、もしかしたら羊水検査が陰性なのではないか、と楽観的 だって、もし陽性だったら諦めると覚悟を決めていたし、こんなに仲の悪い 私たちでも、そこに関してだけは、珍しく意見が一致していた。 そしていよいよ羊水検査を受けた病院へ 車では2時間ほどかかるところなので、病院へ行くときはいつも夫の運転で 以前の記事にも書いたけれど、結婚してから今までずっと家族のことなんて見向きもしなかった& 家事育児も一切協力したことのない夫 が、今回の件をきっかけに、幸か不幸か色々なことに 協力的!

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なのか はじめまして。 出生前診断を受けたものです。 586さんは、書かれているような状況なのでしょうか? それとも、これから、受けるか悩まれているのでしょうか?

2%の妊婦が受けていることになります。またNIPTの普及により高齢出産となる35歳以上の女性がNIPTを受け、その後羊水検査を受けているケースも増えています。 羊水検査はNIPTなどの非確定的検査の結果を断定させるために用いる検査であるため、 出生前検査 の非確定的検査を受ける人が増えれば、羊水検査を受ける件数も増えていくでしょう。 羊水検査のリスク 羊水検査はお腹に針を刺す検査であるため、流産や早産、破水などのリスクを伴う検査です。流産の可能性としては約0. 1~0.