原発性硬化性胆管炎 重症度分類
自己免疫性膵炎に合併する硬化性胆管炎,IgG4 関連硬化性胆管炎は膵内胆管の狭窄を特徴とするが,肝門部から肝外胆管に限局性の狭窄,肝内に多発性の狭窄をきたすことがある(図 24).下部胆管の狭窄は膵癌または下部胆管癌との鑑別を要する.肝内胆管に狭窄が多発する症例は原発性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,以下 PSC)との鑑別を要し,肝門部胆管に狭窄をきたす症例は胆管癌との鑑別を要する.
原発性硬化性胆管炎 重症度分類
原発性硬化性胆管炎診断基準(厚生労働省「難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究」班、2016年) (別ウィンドウで開きます) 診断上最も重要なのは胆道造影所見であり、数珠状所見(beaded appearance)(図2、図3)、剪定状所見(pruned tree appearance)(図4)、帯状狭窄(band-like stricture)(図5)などがPSCに特徴的である。その他、毛羽立ち様所見(shaggy appearance)(図6)、憩室様突出(diverticulum-like outpouching)(図7)、胆嚢腫大(図8)などもみられることがある。管腔内超音波や経口胆道鏡所見(図9)も参考となる。 図2~図9.PSCにおける胆道所見(リンクをクリックすると別ウィンドウで開きます) 図2. 数珠状所見(beaded appearance) 図3. 数珠状所見(beaded appearance) 図4. 剪定状所見(pruned tree appearance) 図5. 帯状狭窄(band-like stricture) 図6. 毛羽立ち様所見(shaggy appearance) 図7. 原発性硬化性胆管炎について知りたい｜ハテナース. 憩室様突出(diverticulum-like outpouching) 図8. 胆嚢腫大 図9.
原発性硬化性胆管炎 漢方
田妻 進:硬化性胆管病変をどう診るか.日本消化器病学会雑誌,103:1119-1126, 2006.
原発性硬化性胆管炎 診療ガイドライン
自己免疫性肝疾患には、肝細胞が障害される「 自己免疫性肝炎 (AIH)」、小葉間胆管(しょうようたんかん)が破壊される「 原発性胆汁性肝硬変 ( PBC )」、そして、肝内外の太い胆管に免疫応答が起こる「 原発性硬化性胆管炎 ( PSC )」の3つがあります。本記事では、これら3つの疾患のうち、唯一男性に多いとされる原発性硬化性胆管炎(PSC)の治療法や肝移植時に起こる問題点について、国際医療福祉大学消化器内科教授の銭谷幹男先生にお話しいただきました。 原発性硬化性胆管炎(PSC)とは 免疫システムの異常により、肝臓の内外の太い胆管が障害される病気 原発性胆汁性肝硬変 とは、免疫システムの異常により、肝臓の内外の太い胆管が障害される病気です。 自己免疫性肝炎 と原発性胆汁性肝硬変( PBC )は女性に圧倒的に多い病気ですが、 原発性硬化性胆管炎 だけは男性にやや多くみられるという特徴があります。また、日本では発症年齢に若年(20歳頃)と高齢(60歳頃)、2つのピークがあります。なお、欧米ではこのような2峰性の現象はみられません。 原発性硬化性胆管炎の原因は?
80であった。2007年に行った全国疫学調査では国内患者総数1, 200名、有病率0. 95であり、11年間でおよそ2倍に増加している。しかし欧米での人口10万人当たりの有病率は日本の約3~9倍と報告されている。2018年の疫学調査では男女比は約1:0.
3%、10年後では69. 9%と報告されています(肝移植を受けない場合は5年で77. 4%、10年で54. 9%)。 参考文献: 1.Clinical guidelines for primary sclerosing cholangitis 2017. Isayama H, Tazuma S, Kokudo N, et al. J Gastroenterol 2018: 53: 1006-1034. 2.原発性硬化性胆管炎ガイドラインについて.伊佐山浩通、田中 篤、田妻 進.日消誌 2019: 116: 631-638.